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दवाओं के पेटेंट की समय सीमा समाप्त होने के बाद कंपनियां ब्रांड नाम दवाओं के अपने संस्करण का उत्पादन कर सकती हैं; इन्हें सामान्य दवाओं के रूप में संदर्भित किया जाता है जब कोई कंपनी पहली बार एक नई दवा विकसित करती है, तो यह एक पेटेंट के लिए लागू होती है जो उस विशिष्ट दवा के निर्माण और वितरित करने के विशेष अधिकार देता है इससे यह सुनिश्चित होता है कि दवाएं बनाने वाली कंपनी नई दवाओं के विकास और परीक्षण की लागतों को कवर करने के लिए पर्याप्त बिक्री से लाभ कर सकती है।

जब तैयारी फार्मास्यूटिकल्स, रैनबैक्सी और एपोटेक्स जैसी जेनेरिक दवा कंपनियां प्रारंभिक सुरक्षा अवधि समाप्त होने के बाद जेनेरिक दवाओं का उत्पादन करती हैं, तो सामान्य संस्करण अभी भी कठोर परीक्षण प्रक्रिया से गुजरना होगा। संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह एक संक्षिप्त नई दवा आवेदन एफडीए को सबमिट करके किया जाता है। एफडीए फिर जैव-पक्षता सुनिश्चित करने के लिए दवा की जांच करता है। जेनेरिक दवाओं के लिए ब्रांड नाम दवा के रूप में एक ही सक्रिय सामग्री, खुराक, संकेत और प्रशासन के मार्ग की आवश्यकता होती है।

ब्रांड और जेनेरिक के बीच का अंतर

जेनेरिक दवाओं को यह सुनिश्चित करने के लिए जांच की जाती है कि वे ब्रांड नाम के लिए जैववाही हैं, वे समान नहीं हैं। रंगों जैसे निष्क्रिय सामग्री भिन्न हो सकती हैं यदि दवा गोली के रूप में है, आकार और आकार भिन्न हो सकते हैं रक्तप्रवाह में दवा का अवशोषण आमतौर पर ब्रांड नाम के समान है; एफडीए के एक अध्ययन ने निष्कर्ष निकाला कि अवशोषण में अंतर औसतन, 3. 5% था। कुछ मामलों में, जेनेरिक दवा को अधिक अवशोषित किया गया था, और दूसरों में, कम अवशोषित

ब्रांड और सामान्य के बीच लागत भी महत्वपूर्ण अंतर है; सामान्य तौर पर जेनेरिक ब्रांड नाम के समतुल्य से 80 से 85 प्रतिशत कम होता है सस्ते कम गुणवत्ता का मतलब यह नहीं है, हालांकि। जेनेरिक दवा कंपनियां दवाओं के उत्पादन करते समय बहुत कम ऊपरी होती हैं, क्योंकि वे नशीली दवाओं की पूरी प्रक्रिया के माध्यम से नहीं जाते हैं जो ब्रांड नाम दवा कंपनियों को शुरू में किया जाना चाहिए।