नशीली दवाओं के क्षेत्र में निवेशकों को नियामक चुनौतियों, प्रतिस्पर्धा और नए उत्पादों के अनुसंधान और विकास से जुड़े वित्तीय चिंताओं से अवगत होना चाहिए। खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने नशीली दवाओं के क्षेत्र को बहुत कसकर विनियमित किया है, यह सत्यापित करता है कि बाजार में पहुंचने के लिए अनुमति देने से पहले हर दवा सुरक्षित और प्रभावी है। नई दवाओं का एक लंबा परीक्षण अवधि का अनुभव होता है जो बिक्री के लिए अनुमोदन से 10 से 15 साल पहले हो सकता है। इन चुनौतियों के परिणामस्वरूप, बाजार में प्रतियोगी रहने के लिए, ड्रग निर्माताओं को बेहद लचीला और आर्थिक रूप से स्थिर होना चाहिए। निवेशकों को बाजार में अच्छी तरह से अनुसंधान करना चाहिए और एक दवा क्षेत्र के स्टॉक में निवेश करने से पहले जोखिम-वापसी व्यापार का पता लगाना चाहिए।
एफडीए फार्मास्युटिकल कंपनियों को विशेष पैटर्न का पालन करने के लिए प्रोत्साहित करने के लिए प्रोत्साहन का उपयोग करती है आम तौर पर, फार्मास्युटिकल कंपनियों के पास दवाओं के लिए अनुमोदन प्राप्त करना आसान समय हो सकता है जो सबसे बड़ा समग्र लाभ प्रदान करते हैं सरकार अनाथ दवाओं या नशीली दवाओं के विकास को प्रोत्साहित करती है, जो लाभप्रदता की कमी की वजह से दुर्लभ रोगों को लक्षित करती हैं। एफडीए अनुमोदन के लिए एक फास्ट-ट्रैक के लिए अनुमति देता है यह नीति दुर्लभ रोगों को लक्षित करने वाली ड्रग्स के लिए अमेरिकीों को लाभ देती है। ड्रग्स असुरक्षित या अप्रभावी होने की वजह से अधिक परीक्षण की आवश्यकता होगी कि कंपनी को वहन करने में सक्षम नहीं हो सकता है। निवेशकों को अनुसंधान और विकास लागतों के लिए कंपनी को उपलब्ध बजट पर विचार करना चाहिए।
छोटी कंपनियां आम तौर पर भूमि तल उद्यम उद्यम पूंजी निवेश की अनुमति देकर अधिक से अधिक रिटर्न प्रदान करती हैं, लेकिन अपने स्वयं के अनुमोदन के लिए अपेक्षित समय की अवधि का सामना नहीं कर सकती हैं। बड़ी कंपनियों को अपने उत्पाद लाइन में कई दवाएं होने की संभावना है और इसलिए एफडीए अनुमोदन के माध्यम से नई दवाओं के मार्ग को वित्तपोषित करने में सक्षम हैं। सफल, पेटेंट नई दवा की लाभकारी क्षमता पर्याप्त है और कई कंपनियों के लिए विकास प्रक्रिया के माध्यम से नई दवाएं देखने के लिए मजबूत प्रेरणा के रूप में कार्य करता है। अपने उत्पाद लाइनों के लिए नई दवाएं प्राप्त करने के लिए, बड़ी कंपनियां अक्सर छोटी कंपनियों का अधिग्रहण करती हैं छोटी कंपनियों को परीक्षण अवधि के लिए अतिरिक्त वित्तीय संसाधनों तक पहुंच से लाभ मिलता है विलय और अधिग्रहण पूरे क्षेत्र में आम है और बड़े पैमाने पर नई दवाओं के निर्माण से अनुभवी नियामक वातावरण के जवाब में होता है विलय और अधिग्रहण पूरे क्षेत्र में आम है और बड़े पैमाने पर नई दवाओं के निर्माण से अनुभवी नियामक वातावरण के जवाब में होता है
-3 ->एक बार पेटेंट के बाद, प्रतिस्पर्धी अक्सर सफल दवाओं की नकल करते हैं ये जेनेरिक दवाओं उपभोक्ताओं को पर्याप्त बचत पर एक ही प्रभावकारिता प्रदान करते हैं, जिससे उन्हें फार्मास्यूटिकल निर्माताओं के लिए एक प्रतियोगिता जोखिम बनाते हैं।अन्य निर्माता इन दवाओं का उत्पादन करने के लिए स्वतंत्र हैं, इसलिए निवेशकों को सामान्य ब्रांडों के उत्पादन के लिए आकर्षक उपचार की उम्मीद करना चाहिए। इसके बदले में मूल दवा का मूल्य कम हो जाएगा।